Самбурський Сергій Едуардович
Постійний URI для цього зібрання
Переглянути
Нові надходження
Документ Synthesis and analgesic activity of 6-amino-2-piperazinylquinazolines(2021) Sambursky, S.E.; Kornylov, A. Yu.; Kabanova, T. A.; Khalimova, O. I.; Krysko, O. L.; Andronati, S. A.; Krysko, A. A.6-Amino‑2-piperazinylquinazolin‑4-one and 2-piperazinyl‑4-phenylquinazoline derivatives were synthesized. The analgesic activity of the obtained series of derivatives was investigated and it was found that the synthesized compounds showed high analgesic activity. ED50 values range from 0.46 to 0.88 mg/kg.Документ Новый метод получения 6-нитро-2-(4-вос-пипера-зин-1-ил)-3H-хиназолин-4-она(2017) Самбурский, С. Э.Предложен эффективный метод синтеза, катализируемого палладием, 6-нитро-2-(4- Вос-пиперазин-1-ил)-3H-хиназолин-4-она. Этот способ может быть применён для дизайна производных 2-амино-3H-хиназолин-4-она.Документ Метод синтезу оптично чистих енантіомерів 5-арил заміщених 3-метил-7нітро-1, 2- дигідро -3H-1, 4- бензодіазепін-2-онів(2022) Самбурський, С. Е.Запропоновано простий та ефективний метод синтезу оптично чистих енантіомерів 5-арилзамішених 3-метил‑7-нітро‑1,2-дигідро‑3Н‑1,4-бензодіазепін‑2-онів. Ацилювання 5-нітро‑2-амінобензофенонів гідрохлоридами хлорангідридів L- або D‑α-аланіну, з подальшою циклізацією в м’яких умовах, призводить до цільових 3-метил‑7-нітро‑1,4 бензодіазепін‑2-онів. Даний метод синтезу вільний від рацемізації та має потенційне практичне значення для дизайну оптично чистих енантіомерів різних 3-алкіл похідних 1,4-бензодіазепін‑2-онів.