Вимоги законодавства ЄС до виробництва фармацевтичних препаратів та відповідальність їм законодавства України
Завантаження...
Дата
2018
Автори
Пасечник, Олена Владиславівна
Пасечник, Елена Владиславовна
Pasechnyk, Olena V.
Назва журналу
ISSN журналу
Назва тому
Видавець
Одеса : Видавничий дім «Гельветика»
Анотація
Бібліографічний опис
Пасечник О. В. Вимоги законодавства ЄС до виробництва фармацевтичних препаратів та відповідальність їм законодавства України / О. В. Пасечник // Правові та інституційні механізми забезпечення розвитку України в умовах європейської інтеграції : матеріали Міжнародної науково-практичної конференції (м. Одеса, 18 травня 2018 р.) У 2-х т. Т. 1 / відп. ред. Г. О. Ульянова. – Одеса : Видавничий дім «Гельветика», 2018. – С. 378-379.
Ключові слова
виробництво медичної продукції, належна виробнича практика, проведення контролю якості, законодавство України в сфері фармацевтики, вимоги належної виробничої практики, медична продукція, производство медицинской продукции, надлежащая производственная практика, проведения контроля качества, законодательство Украины в сфере фармацевтики, требования надлежащей производственной практики, медицинская продукция, manufacture of medical products, good manufacturing practice, quality control, Ukrainian legislation in the field of pharmaceuticals, requirements of good manufacturing practice, medical products
Цитування
Пасечник О. В. Вимоги законодавства ЄС до виробництва фармацевтичних препаратів та відповідальність їм законодавства України / О. В. Пасечник // Правові та інституційні механізми забезпечення розвитку України в умовах європейської інтеграції : матеріали Міжнародної науково-практичної конференції (м. Одеса, 18 травня 2018 р.) У 2-х т. Т. 1 / відп. ред. Г. О. Ульянова. – Одеса : Видавничий дім «Гельветика», 2018. – С. 378-379.