Вимоги законодавства ЄС до виробництва фармацевтичних препаратів та відповідальність їм законодавства України
| dc.contributor.author | Пасечник, Олена Владиславівна | |
| dc.contributor.author | Пасечник, Елена Владиславовна | |
| dc.contributor.author | Pasechnyk, Olena V. | |
| dc.date.accessioned | 2018-10-17T10:01:13Z | |
| dc.date.available | 2018-10-17T10:01:13Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.description | Пасечник О. В. Вимоги законодавства ЄС до виробництва фармацевтичних препаратів та відповідальність їм законодавства України / О. В. Пасечник // Правові та інституційні механізми забезпечення розвитку України в умовах європейської інтеграції : матеріали Міжнародної науково-практичної конференції (м. Одеса, 18 травня 2018 р.) У 2-х т. Т. 1 / відп. ред. Г. О. Ульянова. – Одеса : Видавничий дім «Гельветика», 2018. – С. 378-379. | ru_RU |
| dc.identifier.citation | Пасечник О. В. Вимоги законодавства ЄС до виробництва фармацевтичних препаратів та відповідальність їм законодавства України / О. В. Пасечник // Правові та інституційні механізми забезпечення розвитку України в умовах європейської інтеграції : матеріали Міжнародної науково-практичної конференції (м. Одеса, 18 травня 2018 р.) У 2-х т. Т. 1 / відп. ред. Г. О. Ульянова. – Одеса : Видавничий дім «Гельветика», 2018. – С. 378-379. | ru_RU |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11300/10764 | |
| dc.language.iso | other | ru_RU |
| dc.publisher | Одеса : Видавничий дім «Гельветика» | ru_RU |
| dc.subject | виробництво медичної продукції | ru_RU |
| dc.subject | належна виробнича практика | ru_RU |
| dc.subject | проведення контролю якості | ru_RU |
| dc.subject | законодавство України в сфері фармацевтики | ru_RU |
| dc.subject | вимоги належної виробничої практики | ru_RU |
| dc.subject | медична продукція | ru_RU |
| dc.subject | производство медицинской продукции | ru_RU |
| dc.subject | надлежащая производственная практика | ru_RU |
| dc.subject | проведения контроля качества | ru_RU |
| dc.subject | законодательство Украины в сфере фармацевтики | ru_RU |
| dc.subject | требования надлежащей производственной практики | ru_RU |
| dc.subject | медицинская продукция | ru_RU |
| dc.subject | manufacture of medical products | ru_RU |
| dc.subject | good manufacturing practice | ru_RU |
| dc.subject | quality control | ru_RU |
| dc.subject | Ukrainian legislation in the field of pharmaceuticals | ru_RU |
| dc.subject | requirements of good manufacturing practice | ru_RU |
| dc.subject | medical products | ru_RU |
| dc.title | Вимоги законодавства ЄС до виробництва фармацевтичних препаратів та відповідальність їм законодавства України | ru_RU |
| dc.type | Article | ru_RU |
Files
Original bundle
1 - 1 of 1
Loading...
- Name:
- Pasechnyk Prav ta inst 2018 t1.pdf
- Size:
- 307.95 KB
- Format:
- Adobe Portable Document Format
- Description:
License bundle
1 - 1 of 1
Loading...
- Name:
- license.txt
- Size:
- 1.71 KB
- Format:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Description: